sikkelcel / thalassemie expertise centrum
Ons team
AAN DE INHOUD WORDT GEWERKT
Zorgpad
Richtlijnen
- Landelijke richlijn sikkelcel ziekte
- Guidelines voor the managment of tranfusion dependent thalasaemia
- Guidelines voor the managment of non tranfusion dependent thalasaemia
Patienteninformatie
Helaas nog alleen via K2 te bereiken
- Informatie voor kinderen tussen 8 en 12 jaar met sikkelcelziekte
- Sikkelcelziekte; informatie voor tieners
- Informatie voor ouders die een kind met sikkelcelziekte hebben
- Afspraak op de polikliniek Sikkelcelziekte
- Erfelijkheidsonderzoek naar sikkelcelziekte
- Informations pour les parents qui ont un enfant drépanocytaire (Franse vertaling)
- Information for parents who have a child with sickle cell disease (Engelse vertaling)
- Transitie: overgang van polikliniek kinderen naar polikliniek volwassenen; informatie voor tieners
Onderzoek
Voor onze studies verwijzen wij u naar de volgende pagina
Contact met patienten groepen
Oscar
ixl
(inter)nationale samenwerking met
Landelijke werkgroep hemoglobinopathie
Contact
Wilt u contact opnemen met ons dan kunt u dit doen