Richtlijn Myelofibrose

Voor de richtlijn voor myelofibrose verwijzen wij u naar een artikel uit Nederlands Tijdschrift Hematologie 2011; 8:64-79

Richtlijn diagnostiek en behandeling van essentiele trombocytose, polycythaemia vera en primaire myelofiborose

Auteurs: P.A.W. te Boekhorst, M.-D. Levin, R.A.P. Raymakers, R.E.G. Schutgens, R. van Wijk, K.-S.G. Jie, S. Wittebol, E.C. Dompeling, L.F.R. Span, M.R. de Groot, G.A. Velders en S. Zweegman, namens de Werkgroep Myeloproliferatieve Neoplasieen van de Nederlandse Vereniging voor Haematologie.

• Diagnostiek primaire myelofibrose
• JAK2V617F mutatie, MPLW515K/L mutatie
• Behandeling
• Carbasalaatcalcium, acetylsalicylzuur, splenectomie, miltbestraling, erytropoëtine, androgenen, thalidomide, immuunmodelerende middelen, allogene stamceltransplantatie
• Cytoreductieve middelen: hydroxcarbamide, interferon, anagrelide, fosfor, busulfan

Bijbehorende pagina's

• Medicatie op compassionate use basis: Ruxolitinib. (alleen intranet)
• Studies voor myelofibrose

Domein: Bart Biemond
JHM-RMF-059 versie 2
Geldig 4 december 2012