MRD-PTLD studie
Titel: Response assessment in post-transplant lymphoproliferative disorder with 18F-FDG-PET/CT and minimal residual disease monitoring, a multicenter multinational feasibility study
NB studie gesloten voor inclusie per 7 juli 2021
- Protocol (kwadraet)
- Patienteninformatie (kwadraet)
Studiemedicatie: -
Safety informatie: -
Niet geregistreerde geneesmiddelen: -
Geregistreerde geneesmiddelen: -
BEACONprotocol beschikbaar: -
Principal Investigator AMC: Dr. Sanne Tonino
Studie coördinator: Cheyenne Pierie
Aanmelden van patiënten bij trialbureau hematologie (sein 59255, hemat.trial@amc.nl)