AIM studie – MD2014.01
Titel: A phase II study evaluating the effect of apotransferrin administration in patients with β-thalessemia intermedia on erythropoiesis.
Studie gesloten voor inclusie per jan 2022
Studiemedicatie: Apotransferrine
Safety informatie:
- Emergency contact:
Pharmacovigilance and Drug Safety department of SPP – plasmaproductsafety@sanquin.nl
Qualified Person Pharmacovigilance: Petra van Krimpen –
020 512 3765 - Niet geregistreerde geneesmiddelen: Apotransferrine
- Geregistreerde geneesmiddelen: n.v.t.
BEACONprotocol beschikbaar: nee, toedieningsprotocol wel beschikbaar.
Zie kwaliteitsnet
Principal Investigator AMC: Prof. Dr. Bart Biemond
Sub Investigator AMC: Dr. Erfan Nur
Studie coördinator: Marije Engel & Valerie Tjon-A-Koy
Aanmelden van patiënten bij trialbureau hematologie (sein 29255, hemat.trial@amc.nl)