PDY16370 studie

StudietitelA multicenter, Phase 1b, open label, nonrandomized, single dose study evaluating the safety, tolerability and activity of BIVV020 in adults with cold agglutinin disease

NB studie is gesloten per 23 juli 2021

• Protocol
• Patienteninformatie

 

 

Studiemedicatie: BIVV020

 

 

• Emergency contact: Katia Handelberg + 32 (0) 497.51.08.39 katia.handelberg@sanofi.com
• Niet geregistreerde geneesmiddelen: BIVV020
• Geregistreerde geneesmiddelen: zie farmacotherapeutisch kompas of neem contact op met apotheek

 

BEACON protocol beschikbaar: ja alleen moederprotocol
 

 

Principal Investigator AMC: Josephine Vos
Studie coordinator: Marije Engel
Data Manager: Lydia Schouten

 

 

Aanmelden van patiënten bij trialbureau hematologie (sein 29255, hemat.trial@amc.nl)