Jump to Navigation

AIM studie – MD2014.01

Titel:  A phase II study evaluating the effect of apotransferrin administration in patients with β-thalessemia intermedia on erythropoiesis.

NB 8 september 21: studie is on hold tot augustus 2022

 

Studiemedicatie: Apotransferrine

Safety informatie:

  • Emergency contact:
    Pharmacovigilance and Drug Safety department of SPP  – plasmaproductsafety@sanquin.nl
    Qualified Person Pharmacovigilance: Petra van Krimpen –
    020 512 3765
  • Niet geregistreerde geneesmiddelen: Apotransferrine
  • Geregistreerde geneesmiddelen: n.v.t.

 

BEACONprotocol beschikbaar: nee, toedieningsprotocol wel beschikbaar.
Zie kwaliteitsnet
 
Principal Investigator AMC: Prof. Dr. Bart Biemond
Sub Investigator AMC: Dr. Erfan Nur
Studie coördinator: Marije Engel & Valerie Tjon-A-Koy
 
Aanmelden van patiënten bij trialbureau hematologie (sein 29255, hemat.trial@amc.nl)