Ibrutinib compassionate use programm bij CLL

Titel: Compassionate use programma Ibrutinib

Indicatie: Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukaemia / Small Lymphocytic Lymphoma

NB gesloten 5 november 2014

Het registreren en aanvragen van de medicatie loopt via het Trialbureau.
Graag alle patiënten die voor dit programma in aanmerking komt aanmelden bij het Trialbureau
Graag het registratie formulierinvullen en aan het Trialbureau geven.

LET OP!! Bij dit programma moet ook alle SAE worden gemeld. Dit kan ook via het Trialbureau.

In het NPP programma kan ibrutinib alleen als monotherapie worden gegeven.
Het is dus binnen het compassionate use programma niet mogelijk het te combineren met bijvoorbeeld rituximab.
Het geven van ibrutinib nadat de rituximab therapie is afgerond (of switchen van therapie) is mogelijk. Gelijktijdig toedienen niet.

• Protocol guidelines monitoring Ibrutinib
• Patienteninformatie
• Registratieformulier

Studiemedicatie: Ibrutinib 

Medicatorprotocol beschikbaar: nee

Verpleegkundige documenten

• Kliniek: nvt
• Polikliniek: nvt

Aanmelden patienten via trialbureau hematologie (sein 59255, hemat.trial@amc.nl)