Hovon 132 studie
Titel: Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score > 4.5)
LET OP!!! MRD wordt centraal bepaald. Dit loopt via het Trialbureau.
Daarom is het belangrijk om alle BM bij het Trialbureau aan te melden.
Inclusie is per 9 augustus 2017 gesloten
Studiemedicatie: Lenalidomide
Safety informatie:
- Emergency contact: Bart Biemond
- Niet geregistreerde geneesmiddelen: n.v.t.
- Geregistreerde geneesmiddelen: zie farmaco therapeutisch kompas of neem contact op met apotheek
BEACONprotocol beschikbaar:
Principal Investigator AMC: Bart Biemond
Studie coordinator: Sarah Klein
Aanmelden van patienten bij trialbureau hematologie (sein 59255, hemat.trial@amc.nl)