Hovon 158 studie
Titel: First line treatment with VeNEtoclaX and ibruTinib induction followed by obinutuzumab intenSificaTion Exclusively in CLL/SLL Patients not in complete remission and/or with detectable bone marrow minimal residual disease (NEXT STEP trial)
NB studie is gesloten voor inclusie per 20 augustus 2021
Studiemedicatie: Ibrutinib + venetoclax en indien MRD positief na 16 cycli nog onderhoud van Ibrutinib + Obinutuzumab
Veiligheidsinformatie:
- Emergency contact: HDC Safety Desk – hdcsafetydesk@erasmusmc.nl Tel: 010 - 7041560
- Niet geregistreerde geneesmiddelen: Ibrutinib wanneer er geen 17p deletie is.
- Geregistreerde geneesmiddelen: zie farmacotherapeutisch kompas of neem contact op met apotheek
BEACON protocol beschikbaar: ja
Principal Investigator AMC: Arnon Kater
Studie coordinator: Susanne Janssen
Data Manager: IKNL
Aanmelden van patiënten bij trialbureau hematologie (sein 59255, hemat.trial@amc.nl)