Hovon 127
Titel: Randomized phase II study comparing R-CODOX-M/R-IVAC versus dose-adjusted EPOCH-R (DA-EPOCH-R) for patients with newly diagnosed high risk Burkitt lymphoma
→ Vanaf heden (06/03/2018) mogen de rituximab biosimilars in deze studie gebruikt worden voor behandeling van HO127 patiënten!
Studiemedicatie: Geen
Safety informatie:
-
Emergency contact: Bart Biemond
-
Niet geregistreerde geneesmiddelen: n.v.t.
-
Geregistreerde geneesmiddelen: zie farmaco therapeutisch kompas of neem contact op met apotheek
Beaconprotocol beschikbaar: nee
Principal Investigator AMC: Marie José Kersten
Studie coordinator: Rob Liu
Aanmelden patienten via trialbureau hematologie (sein 59255, hemat.trial@amc.nl)